Alzheimer Europe vraagt aandacht voor keuzevrijheid en gelijke toegang

Geen terugbetaling voor Leqembi® in ons land

Minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke besliste begin juni om in ons land het geneesmiddel Leqembi® (lecanemab) niet terug te betalen via de ziekteverzekering. Daarmee volgde de minister het negatieve advies van de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen (CTG) van het RIZIV. 

Leqembi® behoort tot een nieuwe generatie geneesmiddelen die zich richten op amyloïde-eiwitten in de hersenen. Het middel is bedoeld voor mensen met alzheimer in een vroeg stadium. In 2025 was het een van de eerste ziektevertragende behandelingen die in Europa werden goedgekeurd.

Volgens de CTG wegen de voordelen van de behandeling onvoldoende op tegen de nadelen, om een terugbetaling goed te keuren. 

Standpunt Alzheimer Europe

Alzheimer Europe pleit voor een betere toegang tot anti-amyloïdbehandelingen. De organisatie erkent dat de huidige anti-amyloïdgeneesmiddelen geen wondermiddel zijn maar maakt ze zich zorgen over de gevolgen van negatieve terugbetalingsbeslissingen, zoals in België. 

Volgens Alzheimer Europe dreigt de toegang tot die behandelingen afhankelijk te worden van iemands financiële mogelijkheden. In sommige landen kunnen patiënten de behandeling enkel krijgen als ze die zelf betalen of naar het buitenland reizen. 

Alzheimer Europe benadrukt dat mensen met beginnende alzheimer vaak nog zelf beslissingen kunnen nemen over hun behandeling. Daarom vindt de organisatie dat patiënten, samen met hun arts en familie, de kans moeten krijgen om de mogelijke voordelen en risico’s zelf af te wegen en een geïnformeerde keuze te maken.

Daarnaast pleit Alzheimer Europe voor investeringen in tijdige diagnostiek. Een correcte diagnose is volgens de organisatie niet alleen belangrijk voor eventuele behandeling, maar ook om mensen en families toe te laten hun toekomst te plannen, ondersteuning te zoeken en deel te nemen aan onderzoek.

Proefprojecten

Europa heeft het geneesmiddel lecanemab vorig jaar goedgekeurd. Om de kloof tussen de goedkeuring en de terugbetaling te overbruggen, stelt Alzheimer Europe voor om te werken met gecontroleerde toegangstrajecten of proefprojecten. Zo zouden geschikte patiënten toegang kunnen krijgen tot behandeling terwijl tegelijk bijkomende praktijkervaring en wetenschappelijke gegevens worden verzameld.

Ook voor donanemab, een tweede anti-amyloïdbehandeling die in Europa werd goedgekeurd, loopt momenteel een procedure rond mogelijke terugbetaling.